2,4-二氯氧丁酸
結(jié)構(gòu)式
物競編號(hào) | 0288 |
---|---|
分子式 | C10H10Cl2O3 |
分子量 | 249.09 |
標(biāo)簽 |
2,4-滴丁酸, 2,4-D丁酸, 4-(2,4-二氯氧基)丁酸, Butyrac,Legumex,Embutox, 除草劑 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào):94-82-6
MDL號(hào):MFCD00002819
EINECS號(hào):202-366-9
RTECS號(hào):ES9100000
BRN號(hào):1976809
PubChem號(hào):24855841
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀:白色結(jié)晶。
2. 密度(g/mL,20℃):1.2428
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):117~119
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定
6. 沸點(diǎn)(oC,KPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(diǎn)(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(mmHg,oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:難溶于水,易溶于多數(shù)有機(jī)溶劑。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、 急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:700mg/kg;大鼠經(jīng)皮膚接觸LD50:800mg/kg;小鼠經(jīng)口LDLo:750mg/kg;兔子經(jīng)皮膚接觸LD50:>10mg/kg;
2、 其他多劑量毒性:大鼠經(jīng)口TDLo:18928mg/kg/13W-I;大鼠經(jīng)口TDLo:4368mg/kg/60W-I;大鼠經(jīng)口TDLo:5mg/kg/10D-I;
3、生殖毒性
大鼠經(jīng)口TDLo:17mg/kg(母鼠受孕1-7天);大鼠經(jīng)口TDLo:416mg/kg(母鼠受孕5天后);大鼠經(jīng)口TDLo:416mg/kg(母鼠受孕9天后);
4、 致突變性
大腸桿菌DNA修復(fù):5mg/disc;
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害,建議不要讓其進(jìn)入環(huán)境。應(yīng)特別注意對(duì)水體的污染。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率:58.18
2、 摩爾體積(cm3/mol):181.4
3、 等張比容(90.2K):476.8
4、 表面張力(dyne/cm):47.6
5、 極化率(10-24cm3):23.06
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:5
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積46.5
7.重原子數(shù)量:15
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:211
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
避免與氧化物接觸。
貯存方法
儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應(yīng)與氧化劑分開存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
合成方法
2,4-滴的合成 先合成酚鈉與氯鈉,然后兩者縮合,反應(yīng)在110~120℃下進(jìn)行,反應(yīng)過程維持溶液微堿性,一氯醋酸與酚投料比1:1.16。然后進(jìn)行氯化反應(yīng),以氯氣為氯化劑,反應(yīng)溫度92~98℃。
也有報(bào)道采用下列操作方法:工業(yè)酚31.6g(0.332mol)和適量混合后,升溫至近回流點(diǎn),同時(shí)滴加氫氧化鈉和氯水溶液,滴加時(shí)間1h,于回流溫度反應(yīng)1h,反應(yīng)畢加自來水230mL,分出有機(jī)相溶劑循環(huán)使用,得氧基,無需蒸餾操作,直接供氯化反應(yīng)。以氯氣為氯化劑。加微量催化劑(如碘粉),氯化時(shí)間1~3.5h,氯化溫度65~90℃,氯化結(jié)束于室溫下過濾洗滌,干燥得2,4-D 57.0g,兩步總收率≥76%,質(zhì)量明顯提高。
2,4-滴丁酯的合成 將濕2,4-滴在攪拌下加入至定量丁醇中,升溫至120~140℃,保持4h,充分脫水,丁醇回流。待分離器水面不再上升時(shí),停止回流,升溫至160~170℃,減壓蒸出丁醇。
用途
用作農(nóng)用除草劑。
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