結(jié)構(gòu)式

• 編號(hào)系統(tǒng)
• 物性數(shù)據(jù)
• 毒理學(xué)數(shù)據(jù)
• 生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
• 分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
• 計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
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  • 性質(zhì)與穩(wěn)定性
  • 貯存方法
  • 合成方法
  • 用途

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：95-64-7

MDL號(hào)：MFCD00007810

EINECS號(hào)：202-437-4

RTECS號(hào)：ZE9450000

BRN號(hào)：507414

PubChem號(hào)：24847724

物性數(shù)據(jù)

1.      性狀：純品為片狀或柱狀結(jié)晶，無(wú)色至淺紅棕色油狀液體。

2.      密度（g/mL,18℃）：1.076

3.      相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.      熔點(diǎn)（oC）：49~51

5.      沸點(diǎn)（oC,常壓）：226

6.      沸點(diǎn)（oC,kPa）：未確定

7.      折射率：未確定

8.      閃點(diǎn)（oC）：98

9.      比旋光度（o）：未確定

10.   自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11.   蒸氣壓（mmHg,oC）：未確定

12.   飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定

13.   燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.   臨界溫度（oC）：未確定

15.   臨界壓力（KPa）：未確定

16.   油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.   溶解性：微溶于水、氯仿，溶于石油醚、、醇。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、   急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：812mg/kg；小鼠經(jīng)口LD50：707mg/kg；野生鳥類經(jīng)口LD50：5600μg/kg；

2、   致突變性：微生物鼠傷寒沙門氏菌突變：5μmol/plate。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

COD(化學(xué)需氧量): 30 該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害，應(yīng)特別注意對(duì)水體的污染，由于呈堿性，還對(duì)植物應(yīng)給予特別注意。對(duì)蔬菜、土壤中和水中生物也應(yīng)給予特別注意。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、  摩爾折射率：40.13

2、  摩爾體積（cm³/mol）：124.2

3、  等張比容（90.2K）：308.3

4、  表面張力（dyne/cm）：37.9

5、  極化率（10-24cm3）：15.91

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26

7.重原子數(shù)量:9

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:90.6

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1. 避免與強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸、酸酐、?；取Ⅺu素接觸。

2. 本品鼠經(jīng)口ＬＤ５０為７０７～８１２ｍｇ／ｋｇ。經(jīng)口攝入和經(jīng)皮膚吸入會(huì)引起中毒。

3. 存在于香料煙煙葉中。

4. 高毒性！

貯存方法

儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽(yáng)光直射。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、酸酐、?；?、鹵素分開存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物?！〔捎描F桶包裝５０ｋｇ。貯存于陰涼、通風(fēng)的倉(cāng)庫(kù)內(nèi)，遠(yuǎn)離火源、熱源，避免陽(yáng)光直射。與食用原料隔離貯運(yùn)。

合成方法

1、由對(duì)硝基用二氯甲醚進(jìn)行氯甲基化制成2-氯甲基-4-硝基，收率95%；然后用鎳催化劑催化，于35-30℃、3.5-4MPa下加氫制得3,4-胺。另一種方法是以3,4-二甲基乙酮為原料。先后與鹽酸羥胺、多聚磷酸反應(yīng)，后水解制得3,4-胺。

2、其制備方法是以對(duì)硝基為原料進(jìn)行氯甲基化再加氫還原脫氯而制得。在反應(yīng)釜內(nèi)加入二氯甲醚、對(duì)硝基、氯磺酸，于15～20℃攪拌反應(yīng)后，再經(jīng)水解、過濾，濾餅洗滌得2-氯甲基-4-硝基，將2-氯甲基-4-硝基溶于乙醇中，加蘭尼鎳，先通氮?dú)馊〈磻?yīng)器內(nèi)的空氣，然后通氫氣，控制溫度35～50℃，壓力3.4～3.9 MPa，通氫氣完畢，蒸餾回收乙醇后，加氫氧化鈉堿化，再以水蒸氣蒸餾得成品。
以鄰和起始原料也可制備3，4-二甲基胺。
將鄰溶于二硫化碳中，加入無(wú)水三氯化鋁為催化劑，再滴加乙酰氯，滴加完后，在90℃反應(yīng)30min，再加入鹽酸后倒人冰水中，分出水溶液，用提取，提取液水洗、干燥、蒸去，減壓蒸餾得3，4-二甲基乙酮。然后將3，4-二甲基乙酮加入到鹽酸羥胺、水、鉀、甲醇的混合液中，溫度在40℃，然后再在水浴下回流2h，倒入水中，攪拌、冷卻，析出結(jié)晶，過濾、水洗，用石油醚重結(jié)晶得2-(3，4-二甲基基)乙肟。再將此肟化物與多磷酸在水浴加熱5～10min，開始放熱，在120℃保溫15min，稀乙醇重結(jié)晶得乙酰3，4-二甲基胺，然后與和乙醇回流1.5h，減壓濃縮至一半，加堿至堿性，用提取、干燥，蒸去得成品。

3. 煙草：OR，18。

用途

1.用作染料中間體及用于有機(jī)合成。

2.用作農(nóng)藥二甲戊樂靈的中間體及醫(yī)藥維生素B2的中間體。

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