結(jié)構(gòu)式

• 編號系統(tǒng)
• 物性數(shù)據(jù)
• 毒理學數(shù)據(jù)
• 生態(tài)學數(shù)據(jù)
• 分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
• 計算化學數(shù)據(jù)
• 更多
  • 性質(zhì)與穩(wěn)定性
  • 貯存方法
  • 合成方法
  • 用途

編號系統(tǒng)

CAS號：52-68-6

MDL號：MFCD00055272

EINECS號：200-149-3

RTECS號：TA0700000

BRN號：1709434

PubChem號：24899252

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：純品為白色結(jié)晶，有醛類氣味。^[1]

2.熔點（℃）：83~84^[2]

3.沸點（℃）：100（13.3Pa）^[3]

4.相對密度（水=1）：1.73^[4]

5.飽和蒸氣壓（kPa）：13.33（100℃）^[5]

6.辛醇/水分配系數(shù)：0.51^[6]

7.溶解性：溶于水、氯仿，不溶于汽油。^[7]

毒理學數(shù)據(jù)

1.急性毒性^[8]

LD50：400~900mg/kg（大鼠經(jīng)口）；500mg/kg（兔經(jīng)皮）

2.刺激性^[9]  家兔經(jīng)眼：120mg（6d，間歇），輕度刺激。

3.致突變性^[10]  微生物致突變性：鼠傷寒沙門菌3400nmol/皿。哺乳動物體細胞突變性：小鼠淋巴細胞80mg/L。姐妹染色單體交換：倉鼠肺20mg/L。程序外DNA合成：人成纖維細胞100mg/L。細胞遺傳學分析：人白細胞40mg/L。

4.致畸性^[11]  大鼠孕后6~15d經(jīng)口給予低中毒劑量（TDLo）1450mg/kg，致中樞神經(jīng)系統(tǒng)、顱面部（包括鼻、舌）和肌肉骨骼系統(tǒng)發(fā)育畸形。小鼠孕后7~16d經(jīng)口給予低中毒劑量（TDLo）3g/kg，致泌尿生殖系統(tǒng)發(fā)育畸形。

5.致癌性^[12]  IARC致癌性評論：G3，對人及動物致癌性證據(jù)不足。

6.其他^[13]  大鼠經(jīng)口低中毒劑量（TDLo）：1450mg/kg（孕6~15d），致中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、顱面發(fā)育、肌肉骨骼發(fā)育異常。

生態(tài)學數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性^[14]

LC50：1.4mg/L（96h）（虹鱒魚）；0.94mg/L（96h）（藍鰓太陽魚）

EC50：0.00018mg/L（48h）（水蚤）

2.生物降解性^[15]

好氧生物降解（h）：24~1080

厭氧生物降解（h）：96~4320

3.非生物降解性^[16]

光解大光吸收（nm）：＜200

空氣中光氧化半衰期（h）：1~101

一級水解半衰期（h）：68

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：46.95

2、摩爾體積（cm³/mol）：163.5

3、等張比容(90.2K)：427.2

4、表面張力(dyne/cm)：46.6

5、極化率(10-24cm³)：18.61

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:4

4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:3

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積55.8

7.重原子數(shù)量:12

8.表面電荷:0

9.復雜度:183

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1

13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.易水解和脫氯化氫反應，加熱，>pH6時分解迅速，光解緩慢。被堿很快地轉(zhuǎn)化成敵敵畏，22℃ 水解時，半衰期隨pH值增 加而縮短。

2.穩(wěn)定性^[17]  穩(wěn)定

3.禁配物^[18]  強氧化劑、強堿

4.避免接觸的條件^[19]  受熱

5.聚合危害^[20]  不聚合

6.分解產(chǎn)物^[21]  氯化氫、氧化磷

貯存方法

儲存注意事項^[22] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、堿類分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1.由甲醇與三氯乙醛混合生成半縮醛，然后在低溫下，三氯化磷與甲醇反應得到亞磷酸二甲酯，在較高的溫度下，三氯乙醛與亞磷酸二甲酯發(fā)生縮合反應，生成敵百蟲。

2.首先使甲醇與三氯乙醛混合生成半縮醛（并含少量縮醛）。然后在較低溫度下，三氯化磷與甲醇反應生成亞磷酸二甲酯（游離甲醇或半縮醛及縮醛中的甲醇都極易與三氯化磷反應），及時排除HCl和CH3Cl。后，在較高的溫度下，三氯乙醛與亞磷酸二甲酯發(fā)生縮合反應，生成敵百蟲。在連續(xù)操作中控制甲醇和三氯乙醛略大于理論量，質(zhì)量比為三氯化磷∶甲醇∶三氯乙醛＝1∶（0.73～0.78）∶（1.12～1.18）；酯化溫度為40～50℃，停留時間10min；脫酸液的液相溫度80℃，縮合溫度90～95℃，停留時間40～50min；脫回流液溫度先95～105℃，后＜120℃。敵百蟲生產(chǎn)也可采用一步合成分段進行的辦法。即一次投料，在低溫下生成亞磷酸二甲酯，不經(jīng)分離，在高溫下直接生成敵百蟲。酯化階段三氯乙醛和甲醇混合，溫度不超過50℃，冷卻至5℃以下，加入三氯化磷，排出氯化氫和氯甲烷回收處理。縮合階段酯化液經(jīng)甩盤進一步脫出氯化氫后，進入反應罐，溫度80～120℃，即生成敵百蟲。

用途

1.用作殺蟲劑。適用于水稻、麥類、蔬菜、茶樹、果樹、桑樹、棉花等作物上的咀嚼式口器害蟲，及家畜寄生蟲、衛(wèi)生害蟲的防治。

2.一種有機磷殺蟲劑。高效、低毒、低殘留、廣譜性殺蟲劑，以胃毒作用為主，兼有觸殺作用，也有滲透活性。農(nóng)業(yè)上應用范圍很廣，用于防治菜青蟲、棉葉跳蟲、桑野蠶、桑黃、象鼻蟲、果樹葉蜂、果蠅等多種害蟲。精制敵百蟲可用于防治豬、牛、馬、騾牲畜體內(nèi)外寄生蟲，對家庭和環(huán)境衛(wèi)生害蟲均有效。可用于治療血吸蟲病，畜牧上是一種很好的多效驅(qū)蟲劑。敵百蟲具有觸殺和胃毒作用、滲透活性。原粉可加工成粉劑、可濕性粉劑、可溶性粉劑和乳劑等各種劑型使用，也可直接配制水溶液或制成毒餌，用于防治咀嚼式口器和刺吸式口器的農(nóng)、林、園藝害蟲，地下害蟲等。

3.用作殺蟲劑。^[23]

擴展閱讀https://www.bdmaee.net/niax-a-107-delayed-amine-catalyst-momentive/
擴展閱讀https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/37-4.jpg
擴展閱讀https://www.bdmaee.net/n-butyltris2-ethylhexanoatetin/
擴展閱讀https://www.bdmaee.net/u-cat-3513n-catalyst-cas135083-58-9-sanyo-japan/
擴展閱讀https://www.bdmaee.net/polyurethane-catalyst-a-300/
擴展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/1114
擴展閱讀https://www.cyclohexylamine.net/2-2-dimethylaminoethylmethylaminoethanol/
擴展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/73
擴展閱讀https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2020/06/65.jpg
擴展閱讀https://www.bdmaee.net/polyurethane-rigid-foam/