結構式

• 編號系統(tǒng)
• 物性數(shù)據(jù)
• 毒理學數(shù)據(jù)
• 生態(tài)學數(shù)據(jù)
• 分子結構數(shù)據(jù)
• 計算化學數(shù)據(jù)
• 更多
  • 性質與穩(wěn)定性
  • 貯存方法
  • 合成方法
  • 用途

編號系統(tǒng)

CAS號：95-76-1

MDL號：MFCD00007768

EINECS號：202-448-4

RTECS號：BX2625000

BRN號：636837

PubChem號：24867396

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：褐色針狀結晶。^[1]

2.熔點（℃）：70~72.5^[2]

3.沸點（℃）：272^[3]

4.相對密度（水=1）：1.33^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：5.59^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（80.5℃）^[6]

7.臨界壓力（MPa）：4.1^[7]

8.辛醇/水分配系數(shù)：2.69^[8]

9.閃點（℃）：166（OC）^[9]

10.引燃溫度（℃）：265^[10]

11.爆炸上限（%）：7.2（179℃）^[11]

12.爆炸下限（%）：2.8（153℃）^[12]

13.溶解性：微溶于水，溶于多數(shù)有機溶劑。^[13]

毒理學數(shù)據(jù)

1.急性毒性^[14] LD50：545mg/kg（大鼠經(jīng)口）

2.刺激性^[15]

家兔經(jīng)皮：2mg（24h），重度刺激。

家兔經(jīng)眼：250μg（24h），重度刺激。

3.致突變性^[16]  微生物致突變：構巢曲霉200mg/L。姐妹染色單體交換：人淋巴細胞125μmol/L。

生態(tài)學數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性^[17]

LC50：7.26~8.95mg/L（96h）（黑頭呆魚，36d）；＜0.1mg/L（96h）（水蚤）

2.生物降解性  暫無資料

3.非生物降解性^[18]  空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×10⁵個/cm³時，降解半衰期為17h（理論）。

4.生物富集性^[19]  BCF：30.2（斑馬魚，接觸時間10h）

分子結構數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：40.27

2、摩爾體積（cm³/mol）：115.6

3、等張比容（90.2K）：304.8

4、表面張力（dyne/cm）：48.3

5、極化率（10-24cm3）：15.96

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉化學鍵數(shù)量:0

5.互變異構體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積26

7.重原子數(shù)量:9

8.表面電荷:0

9.復雜度:97.1

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質與穩(wěn)定性

1.本品有毒。能引起呼吸系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)及造血系統(tǒng)的病變。小鼠灌胃ＬＤ５０１０００ｍｇ／ｋｇ，大鼠灌胃ＬＤ５０７００ｍｇ／ｋｇ。大鼠的嗅覺閾０．０４７ｍｇ／ｍ３；眼睛光感低０．０２５ｍｇ／ｋｇ。設備應密閉，防止跑、冒、滴、漏。操作時應穿戴防護用具，避免與人體直接接觸。操作場所空氣中高容許濃度為０．０５ｍｇ／ｍ３。

2.穩(wěn)定性^[20]  穩(wěn)定

3.禁配物^[21]  酸類、?；取⑺狒?、強氧化劑

4.避免接觸的條件^[22]  受熱

5.聚合危害^[23]  不聚合

6.分解產(chǎn)物^[24]  氯化氫

貯存方法

儲存注意事項^[25] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1.以無水三氯化鐵作催化劑，向105℃的熔融狀態(tài)的對硝基氯通入氯氣，得3,4-二氯硝基。再在回流狀態(tài)下與鐵粉、甲酸和水進行還原反應，得到3,4-二氯胺。3,4-二氯硝基也可以由鄰二氯硝化而得。在與鐵粉的還原反應中可用冰醋酸代替甲酸。另一種還原方法是催化加氫法。

2.其制備方法是在反應釜中加入對氯硝基、無水三氯化鐵催化劑，于100～110℃通入氯氣，當測定氯化反應物凝固點到30～31℃時即為反應終點。將此物移至還原釜，再加入硫代鈉(以消除反應物中剩余氯的影響)、甲酸，加熱到100℃(回流狀態(tài))慢慢加入鐵粉(約4～5h加完)，而后繼續(xù)保持回流反應，當觀察不到硝基存在時即為反應終點。加入3，4-二氯胺產(chǎn)量5～6倍的氯，攪拌0.5～1.0 h，經(jīng)冷卻、過濾并以少量氯洗滌濾渣，所得濾液為3，4-二氯胺的氯溶液，加熱脫氯得3，4-二氯胺。

也可以用3，4-二氯硝基催化加氫而制得。在高壓釜中加入3，4-二氯硝基，并加入蘭尼鎳催化劑，工業(yè)乙醇為溶劑，用氮氣趕高壓系統(tǒng)3次，氫氣趕3次，然后充氫氣達壓力為4 MPa，同時升溫至60～70℃進行反應，直到不吸收氫氣為止，然后冷卻經(jīng)后處理可得成品。
此外，也可用鄰二氯為原料，經(jīng)硝化得3，4-二氯硝基，再進一步還原得成品。國外大部分企業(yè)用此法生產(chǎn)3，4-二氯胺。

用途

1.用于合成C.I.分散紅153（分散紅G-S）和C.I.分散紅152等。也是農(nóng)藥敵草隆和滅草靈等除草劑的中間體。

2.用于染料中間體、農(nóng)藥中間體及生物組分中間體。^[26]

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