苊醌
結(jié)構(gòu)式
物競編號 | 01T7 |
---|---|
分子式 | C12H6O2 |
分子量 | 182.17 |
標(biāo)簽 |
萘嵌戊二酮, 萘并乙二酮, 二氧化苊, 二氫苊醌, 乙萘喹啉, 乙烷合萘醌, 萘喹啉, 1,2-Acenaphthylenedione, 1,2-Diketoacenaphthene |
編號系統(tǒng)
CAS號:82-86-0
MDL號:MFCD00003805
EINECS號:201-441-3
RTECS號:AB1024500
BRN號:879172
PubChem號:24844961
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀:黃色針狀結(jié)晶。
2. 密度(g/mL,16/2℃):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):261℃(升華)
5. 沸點(oC,常壓):未確定
6. 沸點(oC,3.73kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定19. 溶解性:溶于醇、熱和熱,不溶于水。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
急性毒性:
大鼠LD50:728 mg/kg;
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率:51.91
2、 摩爾體積(cm3/mol):127.8
3、 等張比容(90.2K):367.6
4、 表面張力(dyne/cm):68.3
5、 極化率(10-24cm3):20.58
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積34.1
7.重原子數(shù)量:14
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:267
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.對眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚有刺激性,大量使用應(yīng)穿適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服。如接觸到眼睛,應(yīng)立即用大量水沖洗后就醫(yī)。
貯存方法
密封干燥保存。
合成方法
由苊用重鉻酸鈉氧化而得:在帶冷卻夾套的不銹鋼反應(yīng)器內(nèi),投入苊;冰醋酸和高鈰,攪拌,在2h內(nèi)加入計量的二水合重鉻酸鈉,溫度保持在40℃。然后在室溫繼續(xù)攪拌8h。加冷水稀釋,過濾,用水洗滌至無酸性。將固體與10%碳酸鈉溶液在蒸汽浴上煮30min,過濾,洗滌。再將固體用亞氫鈉(4%溶液)在80℃提取30min,然后加入助濾硅藻土及活性炭,再過濾。重復(fù)提取一次,將濾液合并后在80℃和不斷攪拌下用濃鹽酸酸化至剛果紅試紙變藍(lán)色,繼續(xù)在80℃保溫攪拌1h。苊醌呈鮮黃色結(jié)晶析出,過濾,用水洗除酸性,得苊醌,產(chǎn)率38%-60%。熔點256-260℃。用鄰二氯重結(jié)晶,結(jié)晶用甲醇沖洗后,熔點可達(dá)256-260℃。也可以以苊為原料,在鹽酸溶液中與亞硝酸鈉反應(yīng),生成苊酮肟,再與甲醛在中反應(yīng)而得。
用途
1.苊醌是染料和殺蟲劑的中間體。染料合成劑。殺蟲劑。
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